Este jueves, falleció  Ernesto Juan Álvarez, más conocido como "Cococho", una de las grandes estrellas que dio la historia de Colón, tras una fuerte batalla contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La ELA, es una enfermedad de las neuronas en el cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.

En diálogo con "Línea Abierta" (FM 101.3) Dario Riva, presidente de la Asociación ELA Argentina, explicó que se trata de "una enfermedad neurodegenerativa que provoca la muerte de las células motoneuronas, aquellas encargadas de mover los músculos voluntarios del cuerpo, por razones que se desconocen, las personas con ELA van perdiendo su capacidad de poder mover brazos, piernas, de poder comer, tragar, incluso de poder respirar, es una enfermedad crónica que se desconocen las causas y que lamentablemente no tiene cura".

Respecto a los síntomas del inicio de la enfermedad, el especialista contó: "Los síntomas son muy disímiles, cada paciente es diferente, hay sintomatología que son comunes pero no necesariamente llevan a la enfermedad, que pueden ser fasciculaciones, donde uno tiene pequeños temblores que no encuentra sentido, puede ser algún tipo de debilidad en algún miembro, alguna mano o dificultades para mover algún pie o para poder caminar, algún tipo de debilidad en alguna zona del cuerpo, pero no necesariamente, que uno tenga estos síntomas deviene en una enfermedad, por lo cual el diagnóstico es muy complejo, a veces es muy difícil de diagnosticar de manera inicial y recién se puede advertir esta patología cuando transcurre a veces hasta más de un añode los primeros síntomas". 

Y añadió: "Nuestra recomendación es que cada individuo que tenga una sintomatología que no sea común acuda al médico para evaluar la situación".

Sobre si la enfermedad es hereditaria, Riva expresó que "tiene características hereditarias en un 10 por ciento, el resto son absolutamente esporádica" y respecto a las edades en las que se presenta, señaló: "Desconocemos casos en niños o adolescentes, generalmente se da en una edad avanzada, se presenta en un promedio de los 55 años aproximadamente". 

Además, el presidente de la Asociación ELA Argentina sostuvo que, si bien la enfermedad no tiene cura "el abordaje es multidisciplinario que también necesita el entorno familiar porque, de un día para el otro, una persona que está sana, empieza a ser una persona con discapacidad y hay que ir preparando todo el camino para la evolución de la enfermedad, hay casos más rápidos y otros más lentos" y reveló que "los tratamientos son muy costosos, existen dos drogas que son muy costosas (...) pero hay una protección de derechos para hacer sin costos estos tratamientos a través de los sistemas de salud tanto públicos o privados que están obligados a proporcionar todos estos elementos para el bienestar de las personas con ELA". 

Para finalizar, Riva manifestó: "Cualquier persona que tenga un familiar con ELA se puede contactar con nosotros por internet en http://www.asociacionela.org.ar y ahí están todos los contactos para que los podamos ayudar".